岗位职责：
1、 协助完成临床试验项目的资料收集 、整理和归档管理；
2、 协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作 ；；
3、 协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作 ；
4、 协助完成临床研究药物管理和计数 ，包括药物的接收、保存、分发 、回收和归还，并完成相关记录；
5、 协助CRF填写或EDC录入；
6、 协助研究者跟踪受试者定期随访；
7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作 ；
任职要求：
1、大专及以上学历，护理、临床医学 、药学或相关专业毕业 ，应届生亦可；
2、了解药物临床试验工作流程，喜欢从事临床科研工作 ；
3 、具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；
4、有责任心 ，积极进取，谨慎细致，条理性强；
5、英语CET4及以上，读写能力佳 ；
6、能熟练应用电脑办公软件；
岗位职责 ：
1、 负责临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2、 负责整理和完善所有试验文档与资料 ，保证试验文件的妥善保管和归档及药品的发放回收 ；
3 、 检查并报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用 、药品不良反应等各方面情况，发现问题 、分析问题 、提出解决方案并实施 ；
4、 对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益；
5、 定期归纳并提交监查报告 ，填写相关报告及试验记录 ，确保数据真实准确 、完整无误；
6 、 协调各研究中心、申办者、数据管理人员之间的沟通 ，培养并保持良好的关系；
任职要求：
1 、医学、药学相关专业，本科及以上学历；
2、1-2年以上CRA工作经验，硕士学历应届生亦可；
3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；
4 、熟悉临床监查流程 ，能够独立开展各项监查及相关工作；
5 、良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；
6、诚实正直、扎实细致，具有良好的团队协作意识与能力 ，责任心、执行力强；
7、有较强的抗压能力，能适应出差；
岗位职责：
1、负责公司质量管理体系的维护和改进，组织、推动质量管理体系组织实施和持续改进 ；
2、负责临床项目中异常问题的分析解决；
3、协助稽查主管制定 、维护 、执行公司稽查计划，以及对临床研究服务机构进行评估；
4、协助稽查主管按照临床试验项目管理计划，监督临床实施情况，确保临床试验符合GCP、SOP等管理规范 ；
5、与临床运营团队负责人共同制定和审核项目培训材料 ；
6 、承担其他稽查工作相关任务；
任职要求：
1 、医学、药学相关专业，本科及以上学历 ；
2、2年以上医药临床试验相关工作经验 ，熟悉临床试验流程；
3、熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及临床研究相关法规；
4 、良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力 ；
5、诚实正直、扎实细致，具有良好的团队协作意识与能力，责任心、执行力强 ；
6 、有较强的抗压能力，能适应短期出差；
岗位职责：
1、负责临床试验项目的调研 、文献检索，撰写临床试验方案；
2 、负责临床试验项目开展过程中的医学支持 ，如研究病历、CRF、知情同意书 、患者日记卡 、研究者手册的编辑等；
3 、 负责临床研究总结报告、临床研究综述、临床部分申报资料的撰写 ；
4、根据临床项目需求 ，与临床医学专家、审评专家进行方案设计相关的沟通 ；
5 、参与临床方案讨论会 、数据审核会讨论，并提供医学支持 ；
6、制定和实施新药的临床开发策略；
7、评估临床研究中不良事件及其影响；
8、对内外部人员进行相关培训 ；
9、参加学术活动，维持专家良好关系；
任职要求 ：
1 、临床医学或者相关专业硕士及以上学历；
2 、熟悉不同疾病领域开展的临床研究，有临床医学工作经验优先；
3、具有较强的医学编辑功底，精通医学文献检索、阅读和基础办公软件；
4、工作态度积极认真，乐观、有亲和力与团队协作精神；
5 、具备能够与临床试验中心专家等交流沟通的能力 ；
6 、有较强的抗压能力,能适应出差；
岗位职责：
1、 负责潜在客户的开发与维护，日常客户拜访接待；
2 、 负责项目的招标工作以及项目报价 ，合同拟定签署等具体工作实施 ；
3、 负责商务相关文件的整理归档 ，与项目部门做好及时沟通，确保项目按要求开展；
任职要求：
1、统招全日制本科及以上学历，临床药学 、市场营销相关专业；
2、一年以上相关工作经验；
3、具有优秀的语言表达能力与沟通能力，文字写作能力较好；
4、能适应出差、应酬；
